• Ведение беременности и родов у больных с мезенхимальными дисплазиями Макацария А. Д.

    Ведение беременности и родов у пациенток с ... - КиберЛенинка Название: Ведение беременности и родов у больных с мезенхимальными дисплазиями Макацария А. Д.
    Формат книги: fb2, txt, epub, pdf
    Размер: 1.1 mb
    Скачано: 1527 раз





    Ведение беременности и родов у пациенток с ... - КиберЛенинка
    Радецкая Л.С., Макацария А.Д. Ведение беременности и родов у пациенток ... Характерной особенностью больных с мезенхимальными дисплазиями в ...

    Ведение беременности и родов у больных с мезенхимальными дисплазиями Макацария А. Д.

    Заболевания сердечно-сосудистой системы у беременных в свете учения о у пациенток с синдромом дисплазии соединительной ткани сердца заключение 157 выводы 173 практические рекомендации 175 список литературы на тему особенности течения беременности и родов у женщин с синдромом дисплазии соединительной ткани сердца (клинико-морфологическое исследование) у беременных женщин 33,56,67,94,131,144,195. Работа состоит из введения, обзора литературы, описания материалов и методов исследования, глав собственных исследований, заключения, выводов и практических рекомендаций. Единственным способом предотвращения тяжелых осложнений у беременных с мезенхимальными дисплазиями является своевременная диагностика заболевания и ведение беременности и родов с учетом специфики того или иного синдрома.

    До настоящего времени не проводилось исследований по изучению особенностей течения беременности и родов у больных с мезенхимальными дисплазиями, не имеется рекомендаций по поводу ведения беременности и родов, целесообразности использования тех или иных диагностических и лечебных методик данной категории больных. Молекулярная диагностика сосудистого типа синдрома элерса-данло основана на определении маркеров полиморфизма в локусе гена, расположенного в длинном плече 2-й хромосомы (2q24. Выделяют две формы синдрома рендю-ослера (hht 1 и hht 2), в зависимости от мутации в гене эндолгина (9-я хромосома) или alk-1 (12-я хромосома).

    The apparent impact of gestational magnesium (mg) deficiency on the sudden infant death syndrome (sids) j. Наличие среди родственников первой степени родства данного заболевания (в соответствии с перечисленными выше критериями) все потомство больных наследственной геморрагической телеангиоэктазией имеет потенциальный риск манифестации заболевания в более позднем возрасте. Diagnosing of these disorders can be difficult because the symptoms can vary significantly from person to person.

    Эти гены отвечают за синтез рецепторов к трансформирующему фактору роста (tgf-) и активину на эндотелии сосудов. Характерной особенностью данной группы больных в мире является разрозненность и отсутствие их концентрации в единых медицинских центрах. Обратите внимание, представленные выше научные тексты размещены для ознакомления и получены посредством распознавания оригинальных текстов диссертаций (ocr).

    При ведении беременных с синдромом марфана следует учитывать два основных обстоятельства беременные с синдромом марфана имеют высокий риск развития летальных осложнений со стороны сердечно-сосудистой системы (разрыва и расслоения аорты). На современном этапе в структуре сердечно-сосудистой патологии у беременных женщин ведущее место занимают заболевания, ассоциированные с синдромом дисплазии соединительной ткани сердца, среди которых абсолютно доминирует с синдромом дисплазии соединительной ткани сердца составляют группу риска по развитию хронической недостаточности, гестоза, анемии, невынашиванию беременности. Лишь в немногих случаях при диаметре аорты менее 40 мм, отсутствии сопутствующих проявлений заболевания, адекватном обезболивании и хорошем контроле артериального давления возможны роды через естественные родовые пути.

    Марфана в соответствии с перечисленными критериями, независимо от наличия мутации в гене фибриллина возможно ли снизить риск угрожающих жизни осложнений у беременных с синдромом марфана? Для предотвращения и своевременной коррекции угрожающих жизни осложнений на протяжении всей беременности больные с синдром марфана должны находиться под тщательным наблюдением акушеров и сосудистых хирургов. В структуре врожденных миометрия, у женщнин с синдромом дисплазии соединительной ткани сердца, имеет место в виде накопления коллагена i типа, снижения представительства коллагена iii типа и появления коллагена iv типа. В связи с тем, что во время беременности у больных наследственной геморрагической телеангиоэктазией резко увеличивается рост легочных мальформаций, а также риск возникновения связанных с этим осложнений, скрининг в данной группе больных является обязательным. Всем беременным с синдромом марфана (даже ранее не имевшим признаков поражения сердечно-сосудистой системы) показано трансторакальное ультразвуковое исследование или мрт в динамике. Причинами высокого риска расслоения аорты во время беременности у пациенток синдромом марфана являются физиологическое увеличение объема циркулирующей крови и сердечного выброса на фоне врожденной аномалии коллагена.


    Ведение беременных с мезенхимальной дисплазией – тема ...


    Заключение. Беременность и роды у больных с мезенхимальными ... 2016 / Радецкая Людмила Сергеевна, Макацария Александр Давидович .... В.О., Удовиченко М.А. Ведение беременных с мезенхимальной дисплазией. ..... и снижения систолического артериального да

    Ведение беременности и родов у больных с мезенхимальными дисплазиями Макацария А. Д.

    Беременность и мезенхимальные дисплазии (синдромы ...
    26 янв 2016 ... Беременность пациенток с мезенхимальными дисплазиями ... и родов у больных с мезенхимальными дисплазиями, не имеется ... диагностика заболевания и ведение беременности и родов с ..... Серов В.Н., Макацария А .Д. Тромботические и геморраг
    Ведение беременности и родов у больных с мезенхимальными дисплазиями Макацария А. Д. Вопрос о беременности должен решаться индивидуально в каждом конкретном случае, однако благоприятный исход беременности следует ожидать лишь при правильном ее ведении, включающем своевременную диагностику и терапию осложнений заболевания. Другим частым показанием к неотложному оперативному вмешательству во время беременности у больных с синдромом марфана является прогрессирующая аортальная недостаточность. Он включает в себя неярко выраженные признаки синдрома, такие как высокий рост, арахнодактилия, гипермобильность суставов, высокое готическое небо и другие симптомы, когда недостаточно критериев для постановки диагноза. Novel approach to the molecular diagnosis of marfan syndrome application to sporadic cases and in prenatal diagnosis. The present article aims to provide an overview of these rare but very important hereditary disorders. Марфана в соответствии с перечисленными критериями, независимо от наличия мутации в гене фибриллина возможно ли снизить риск угрожающих жизни осложнений у беременных с синдромом марфана? Для предотвращения и своевременной коррекции угрожающих жизни осложнений на протяжении всей беременности больные с синдром марфана должны находиться под тщательным наблюдением акушеров и сосудистых хирургов.
  • Ведение беременности и родов у пациенток с ... - eLibrary


    Genetic evidence that mutations in the col1a1, col1a2, col3a1 or col5a2 collagen genes are not responsible for mitral valve prolapse a. Лишь в немногих случаях при диаметре аорты менее 40 мм, отсутствии сопутствующих проявлений заболевания, адекватном обезболивании и хорошем контроле артериального давления возможны роды через естественные родовые пути. Он включает в себя неярко выраженные признаки синдрома, такие как высокий рост, арахнодактилия, гипермобильность суставов, высокое готическое небо и другие симптомы, когда недостаточно критериев для постановки диагноза. Clinical and echocardiographic assessment of pregnant women with valvular heart diseases maternal and fetal outcome a. С развитием молекулярной биологии стало ясно, что подразделение на подгруппы лишь на основании клинических признаков не вполне корректно, поэтому была предложена новая классификация (1997) (см.

    The apparent impact of gestational magnesium (mg) deficiency on the sudden infant death syndrome (sids) j. Имеются многочисленные данные о том, что во время беременности значительно усиливаются носовые кровотечения, телангиоэктазии на коже и слизистых становится более выраженными. Окклюзия коронарных артерий может привести к внезапной смерти или инфаркту миокарда, общей сонной к синкопальным состояниям, инсульту или коме, подключичной артерии ишемии верхних конечностей и парапарезам, межреберных или поясничных артерий ишемии спинного мозга. The present article aims to provide an overview of these rare but very important hereditary disorders. При расслоении восходящей аорты, как правило, вовлекается правая латеральная стенка, затем процесс распространяется вниз, захватывая дугу и грудной отдел нисходящей аорты, что часто приводит к вовлечению в процесс правой коронарной, левой общей сонной и левой подключичной артерий 44,52.

    На разрезе структура нормальной посткапиллярной венулы просвет венулы (l) выстлан эндотелиальными клетками, окруженными 2-3 слоями перицитов. У таких женщин часто наблюдаются массивные ранние послеродовые кровотечения, в основе которых лежит нарушение структуры спиральных артерий матки. В структуре врожденных миометрия, у женщнин с синдромом дисплазии соединительной ткани сердца, имеет место в виде накопления коллагена i типа, снижения представительства коллагена iii типа и появления коллагена iv типа. В связи с высокой частотой обнаружения дефектов в системе гемостаза беременным с мезенхимальными дисплазиями (синдромами марфана, элерса-данло, рендю-ослера) необходимо развернутое гемостазиологическое исследование в динамике и дифференцированная терапия, в зависимости от типа нарушения. Особенно высока вероятность развития таких осложнений во время беременности и в родах в связи с гемодинамическими (увеличение оцк и сердечного выброса) и гормональными (воздействие эстрогенов и прогестерона) эффектами на стенки патологически измененных сосудов. Врожденная геморрагическая телеангиоэктазия (синдром рендю-ослера-вебера) патогенез, клинические проявления, диагностика, особенности течения заболевания у беременных врожденная геморрагическая телеангиоэктазия (синдром рендю-ослера-вебера) представляет собой группу аутосомно-доминантных заболеваний. Результаты работы используются в учебном процессе у студентов, врачей-интернов и полученные результаты доложены и обсуждены на научно-практической конференции новые технологии в (москва, 2009). Большую проблему представляют собой больные с так называемыми стертыми формами мезенхимальных дисплазий, когда имеется недостаточно симптомов для установления точного диагноза. В будущем, вероятнее всего, клинический диагноз в соответствии с вышеперечисленными критериями будет заменен молекулярными тестами, которые станут общедоступными. На современном этапе структура заболеваний сердечно-сосудистой системы у беременных не изучена в полной мере, хотя имеются сведения о большой аорту 38.

    Заключение. Беременность и роды у больных с мезенхимальными ... у таких больных следует рекомендовать мультидисциплинарный подход, а также ... РАДЕЦКАЯ ЛЮДМИЛА СЕРГЕЕВНА 1, МАКАЦАРИЯ АЛЕКСАНДР ДАВИДОВИЧ 1 ... ведения беременных с мезенхимальными диспла

    Особенности течения беременности и родов у ... - disserCat

    Синдром дисплазии соединительной ткани: определение понятия, классификация и диагностика ..... Макацария, А.Д. Ведение беременности и родов у больных с мезенхимальными дисплазиями / А.Д. Макацария, Л.С. Юдаева. М.: ...
  • ИНСТРУКЦИЯ PIONEER CARROZZERIA FH P606
  • Сказки для Сонечки Александр Петров
  • Белая книга по нанотехнологиям
  • Великая Стена-АЛАСТЕР РЕЙНОЛЬДС
  • Без ножа и кастета, Николай Иовлев
  • Все о феях и волшебстве Эмили Бомон, Жаклин Пьер
  • КНИГА ДЕНЬ ЗА ДНЕМ ХРИСТИАНСКАЯ
  • Атлас инфекционных болезней Под ред. В.И. Лучшева
  • Ультразвуковая диагностика в детской практике Васильев А.Ю
  • Неотложная эндоскопия в педиатрии Чернеховская
  • Лучевая диагностика и хирургическая профилактика тромбоэмболии легочной артерии Г.Е. Труфанов, Г.Г. Хубулава, В.И. Перец и др.
  • Тело человека. Снаружи и внутри. N19
  • Остроумие и его отношение к бессознательному-Фрейд З
  • Коммунальная гигиена. ч.2 В.Т Мазаев, А.А. Королев, Т.Г. Шлепнина
  • Ведение беременности и родов у больных с мезенхимальными дисплазиями Макацария А. Д.

NEW